根据《湖南师范大学科技成果转移转化管理办法》（校行发科技字[2020]5号）规定，对“基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法”等九项发明专利转让相关事项公示如下：
一、成果名称及简介
1、发明专利：基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法
发明人：夏立秋;穰杰;何昊城;丁学知;孙运军
专利号：ZL201910359121.8
专利权人：湖南师范大学
简介：
基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法,包括以下步骤：(1)在须糖多孢菌基因组中找到ura4作为负筛选标记基因；(2)在ura4基因的两端设计分别设计一段大小为1 kb的序列用于进行ura4基因替换的同源臂；(3)采用融合PCR将ura4基因上、下游同源臂与阿泊拉抗性基因进行融合,并与质粒pOJ260进行连接,获得重组质粒pOJ260-ura4；(4)将含有重组质粒pOJ260-ura4的原生质体转入须糖多孢菌中,进行ura4基因的敲除,获得ura4缺失菌株S.pogona-Δura4,通过线性片段同源重组技术对所述ura4缺失菌株S.pogona-Δura4进行须糖多孢菌基因簇的阻断。本发明无需构建载体、引入外源重组酶,可在短时间内获得具有靶标基因簇阻断的阳性单克隆,提高须糖多孢菌非靶标基因簇阻断的效率。
2、 发明专利：一株浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用
发明人： 夏立秋;何昊城;穰杰;丁学知
专利号：ZL201910354543.6
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用,所述浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株也称为12号基因簇敲除菌(Saccharopolyspora pogona-△cluster12),于2019年1月22日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO：M 2019070。将本发明浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株应用于丁烯基多杀菌素的生物合成,与利用原始菌株S.pogona进行丁烯基多杀菌素的生物合成相比,丁烯基多杀菌素的产量提高6倍以上。
3、发明专利：一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用
发明人：何思颖;柏丹;夏伦;万千千;夏立秋;穰杰;何昊城
专利号：ZL201910289381.2
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用,所述tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株,由转录调控因子tetR26169在须糖多孢菌基因组中阻断所产生。本发明之tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株,即须糖多孢菌S.pogona-ΔtetR26169,于2019年1月22日保藏于中国典型培养物保藏中心,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2019069。PCR鉴定结果表明,须糖多孢菌基因组中tetR26169基因已被成功敲除。菌体OD-(600)测定及扫描电镜分析发现,工程菌株tetR26169的生长及菌丝体形态没有受到影响。摇瓶发酵结果显示,工程菌株须糖多孢菌S.pogona-ΔtetR26169丁烯基多杀菌素产量与原始菌株S.pogona相比提高了2.1倍。
4、发明专利：一株cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其应用
发明人：夏立秋;穰杰;何昊城;丁学知;孙运军
专利号：ZL201910978429.0
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其应用,所述cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株是通过将冷激蛋白基因cspA整合至须糖多孢菌的染色体组中产生。本发明之cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株,即须糖多孢菌S.pogona::cspA,于2019年3月20日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2019181。本发明cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株S.pogona::cspA与原始菌株S.pogona相比,其生物量提高1.6倍,而且菌丝体形态也由分支丝状变为短杆状。摇瓶发酵结果显示,本发明cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株S.pogona::cspA应用于丁烯基多杀菌素的生物合成,与利用原始菌株S.pogona进行丁烯基多杀菌素的生物合成相比,丁烯基多杀菌素的产量提高4倍。
5、发明专利：一株pII基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法与应用
发明人：夏立秋;胡金娟;何昊城;丁学知
专利号：ZL202111528866.6
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株pII基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法与应用,该菌株为须糖多孢菌S.pogona-pII,于2021年6月9日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏号为CCTCC M 2021706 PII。其构建方法为,在野生型须糖多孢菌的基础上,构建pOJ260-PkasO-pII重组质粒,利用接合转移的方法将重组质粒导入须糖多孢菌中。将该须糖多孢菌S.pogona-pII用于合成丁烯基多杀菌素,其产量明显高于野生型菌株,为野生型菌株丁烯基多杀菌素产量的245%。
6、发明专利：一株须糖多孢菌ΔClu13-MmsA及其构建方法与应用
发明人：夏立秋;何昊城;丁学知;穰杰
专利号：ZL202110840821.6
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株须糖多孢菌ΔClu13-MmsA及其构建方法与应用,该须糖多孢菌ΔClu13-MmsA(Saccharopolyspora pogonaΔClu13-MmsA),保藏于中国典型培养物保藏中心,菌种保藏号为CCTCC NO:M 2021825。本发明须糖多孢菌ΔClu13-MmsA的构建方法操作简便,用其发酵生产丁烯基多杀菌素,丁烯基多杀菌素产量比须糖多孢菌原始菌提高10.1倍,同时也远远高于S.pogona-MmsA菌株。
7、发明专利：一株须糖多孢菌丁烯基多杀菌素高产突变株
发明人：夏立秋;罗林根;杨燕;丁学知
专利号：ZL201510462012.0
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株须糖多孢菌丁烯基多杀菌素高产突变株,为须糖多孢菌S13,Saccharopolyspora pogona S13,该菌种于2015年05月26日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏编号为CCTCC NO：M 2015324。所述突变株中丁烯基多杀菌素合成能力,相比原始菌株提高了0.79倍。经质谱检测结果表明,突变株中激活了丁烯基多杀菌素新组分的合成,突变株代谢物中比原始菌株多了一种丁烯基多杀菌素组分Spinosyn α1。
8、发明专利：一株刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株及其应用
发明人：夏立秋;杨燕;丁学知;胡胜标
专利号：ZL201510444997.4
专利权人：湖南师范大学
简介：
一株刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株及其应用,所述刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株,即刺糖多孢菌S.sp-△pepA,Saccharopolyspora spinosa S.sp-△pepA,于2015年6月8日在中国典型培养物保藏中心保藏,菌种保藏号为CCTCC NO：M 2015362。本发明之刺糖多孢菌S.sp-△pepA中多杀菌素产量提高到原始菌株的137%。
9、发明专利：可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法
发明人：夏立秋;丁学知;罗玉双;胡胜标
专利号：ZL201210000971.7
专利权人：湖南师范大学
简介：
可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法,该可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌是利用基因重组技术,将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)整合到刺糖多孢菌染色体组构建的基因重组多杀菌素工程菌,其分类名称为放线菌刺糖多孢菌S078-1011,保藏编号：CCTCCNO:2011400。本发明还包括所述多杀菌素工程菌的构建方法及利用所述多杀菌素工程菌进行多杀菌素生产的发酵方法。本发明放线菌刺糖多孢菌S078-101能改善菌体对溶氧的吸收性能,在正常溶氧与限氧条件下均可显著促进多杀菌素的生物合成。
二、拟交易价格
九项专利转让价格共计300万元
三、价格形成过程
湖南师范大学与湖南鸿健生物科技有限公司友好协商，经全体发明人同意，双方同意将该九项发明专利以协议定价300万元转让湖南鸿健生物科技有限公司。
特此公示，公示期15日，自2023年11月7日起至2023年11月21日。如有异议，请于公示期内以书面形式反映我处404室。
联系人：张麓泉 何志霞
电 话：0731-88872875 E-mail：hnsdkjc@163.com
科技处
2023.11.7
